由α-卤代酯和锌粉制备得到的有机锌试剂对羰基化合物（醛、酮、酯）进行亲核加成生成β-羟基酯的反应。
不同的α-卤代酯的活性次序为：碘代酸酯＞溴代酸酯＞氯代酸酯＞氟代酸酯，因氟和氯代酯不活泼，而碘代酯较难制备，故常用溴代酸酯。反应溶剂常用绝对无水有机溶剂，最常用的有乙醚、苯、甲苯、二甲苯等。
α-卤代酯不能与镁反应生成格氏试剂，但易与锌形成有机锌化合物。这是制备β-羟基酯的一个很好的方法。β-羟基酯可以用于制备β-羟基酸和α，β-不饱和酯。
有机锌试剂的活性比格氏试剂低，因此此反应的官能团兼容性高，但反应较慢。近年来，也有发现除锌以外的金属也能发生类似的反应，特别是Sm(II)、Cr(II)、Ti(II)，B（III）等。
反应机理
首先锌粉和α-卤代酯进行氧化加成，生成的锌的烯醇盐，醚溶剂中是以二聚体形式存在，C-烯醇盐的存在形式已经由图谱，结晶构造解析来证实。二聚体解离后和羰基化合物进行亲核加成，反应时一个单体与醛酮的氧经由六元环过渡态来完成的。
反应实例
【Tetrahedron Lett. 1999, 40, 2173-2174】
【J. Org. Chem.1999,64, 9416】
【Tetrahedron: Asymmetry 2003, 14, 3447-3453】
硼-Reformatsky反应。
【J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 426-427】
钐-Reformatsky反应。
【J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 15106-15107】
【J. Org. Chem. 2013, 78, 1127–1137】
Sergei Reformatsky (1860-1934) 俄国化学家。毕业俄国化学教授的摇篮俄国喀山大学，在那里他遇到了他的导师著名化学家Alexander M. Zaĭtsev。后来又在德国的哥廷根大学，海德堡大学和莱比锡大学学习。回到俄国后出任基辅大学有机化学系主任。
参考文献
一、Name Reactions （A Collection of Detailed Reaction Mechanisms）, Jie Jack Li, Reformatsky reaction，page 505-506.
二、化学空间：%e6%9c%89%e6%9c%ba%e9%87%91%e5%b1%9e%e5%8f%8d%e5%ba%94-reactions/2014/05/%e9%9b%b7%e7%a6%8f%e5%b0%94%e9%a9%ac%e8%8c%a8%e5%9f%ba%e5%8f%8d%e5%ba%94-reformatsky-reaction.html
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